Le Cahier TH
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N°621 Novembre - Décembre 2024INNOVATIONS DIAGNOSTIQUES ET THÉRAPEUTIQUES
Le séquençage génomique pour un dépistage néonatal plus performant ?
» L’impact du séquençage génomique est majeur dans la pratique clinique, pour le diagnostic des maladies rares, le diagnostic et la prise en charge des cancers, et progressivement pour les maladies courantes ! » Plusieurs pathologies peuvent désormais être dépistées et traitées à des stades précoces, notamment dans le cas du dépistage néonatal, ce qui ouvre la voie à une nouvelle ère de la médecine d’anticipation ?
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